BIBLIOGRAFIA

Quimica Organica para estudiantes de ingenieria
2da edicion
Juan Carlos Vega de K.
Alfaomega
pp. 36 pp. 71


Quimica Organica
Segunda Edicion
Robert Thornton Morrison
Sitesa
pp.272 123-161


Quimica Orgánica basica y aplicada:
de la molecula a la industria
volumen 1
Eduardo Primo Yúfera
pp. 41.51

www.wikipedia.org

www.rincondelvagor.com

www.quimicaoragnica.org



UNIDAD 2. 1. ESTEREOISOMERIA

2. REPRESENTACION DE LAS MOLECULAS
(MODELOS Y PROYECCIONES)

3. SIMETRIA EN QUIMICA

4. ISOMEROS



TRABAJO ELABORADO POR:
LEÓN LAGOS LAURA
MARIN ACOSTA CRISTIAN
LÓPEZ LÓPEZ PEDRO TRINIDAD


NOMBRE DEL MAESTRO (A):
MA. CANDELARIA TEJERO RIVAS

AGRADECIMIENTOS:

A LOS QUE NOS PRESTARON CELULAR PARA TOMAR LAS FOTOS DE LOS DIBUJOS QUE REALIZAMOS PARA EL TRABAJO, AL QUE NOS PRESTO LA CAMARA PARA GRABAR LOS VIDEOS (AUNQUE NO SE PUDIERON EDITAR), A LA MAESTRA BERZABE POR SU COLABORACION EN ALGUNOS CONCEPTOS, A LA MAESTRA TEJERO POR SU COLABORACION EN NUESTRAS DUDAS Y DARNOS IDEAS PARA EL TRABAJO, A TODOS LOS COMPAÑEROS QUE SE PRESTARON A LAS ENCUESTAS QUE REALIZAMOS PARA TENER UNA MEJOR INFORMACION (SOLO QUE NO SE PUEDEN COLOCAR LAS ENCUESTAS)

REGLAS DE PRIORIDAD-REGLAS DE CAHN INGOLD-PRELOG

1. Los sustituyentes se ordenan en secuencia de número atómico decreciente del átomo directamente unido al centro quiral)

2. En caso de dos sustituyentes con igual número atómico del átomo directamente unido, tiene prioridad el que a su vez esté unido a otro o a más átomos de mayor número atómico y así sucesivamente.

3. Los enlaces dobles y triples cuentan como tantos otros sencillos.

• 
  A todos los átomos excepto al hidrógeno y sus isótopos se les asigna valencia cuatro y si su valencia es menor, se los considera unidos por las valencias que no tienen, a átomos que llamaremos fantasma y que se designan por un subíndice cero. E tal forma que los átomos fantasma tienen número atómico cero y se correlacionan después de cualquier átomo.
• 
  Una vez ordenados los grupos, se coloca la molécula de forma que el grupo correlacionado en último lugar esté lejos del observador y se sigue el orden de los otros tres grupos de mayor a menor prioridad.
• 
  Si el giro observado es a derechas como las manecillas del reloj. Se le designa R
  (del latín Rectus = derecho)
• 
  Si el giro observado es a izquierdas se le designa S
  (del latín Sinister = izquierdo)

En Proyección de Fischer si el grupo 4 está en la vertical el giro observado es el correcto pues se encuentra alejado de nuestra vista

En Proyección de Fischer si el grupo 4 está en la horizontal el giro observado es contrario pues el 4 se encuentra cerca de nuestra vista

En este sistema de designación en algunos casos, como el gliceraldehido ó monosacáridos, coincide R con D y S con L

El eje de corte de los dos planos perpendiculares es el eje de referencia a lo largo del cual se va a observar la molécula para asignar la configuración.

Puede observarse desde a o desde b y supone considerar a la molécula como un tetraedro expandido.

Dada esa forma de ver la molécula se aplican las reglas de prioridad con la siguiente regla adicional: Los grupos unidos al centro más próximo al observador tienen prioridad sobre los demás.

¿QUE ES UN (CENTRO) PUNTO DE SIMETRIA?

Es un punto en el centro de una molécula por el que se puede trazar una línea desde cualquier átomo de modo que, cuando se extiende a una distancia igual que pasa por el centro, la línea se encuentra con otro átomo de la misma clase.

¿QUE ES UN PLANO DE SIMETRIA?

Esta divide a una molécula en mitades equivalente. Es como un espejo colocado de manera que la mitad de una molécula es la imagen en el espejo de la otra mitad.

¿QUE ES SIMETRIA QUIMICA?

Describe la simetría de las moléculas y utiliza este criterio para su clasificación. La simetría molecular es un concepto fundamental en química, pues muchas de las propiedades químicas de una molécula, como su momento dipolar y las transiciones espectroscópicas permitidas pueden permitirse o ser explicadas a partir de las simetría de la molécula.

¿QUE ES SIMETRIA?

Es un rasgo característico de formas geométricas, sistemas, ecuaciones, y otros objetos materiales o entidades abstractas, relacionada con su invariancia bajo ciertas transformaciones, movimientos o intercambios.

Dos objetos son simétricos uno al otro en lo que concierne a un grupo dado de operaciones si uno es obtenido del otro por algunas operaciones (y viceversa).

La simetría de formas abunda en la geometría sólida clásica. Una esfera, un cubo, un cono y un tetraedro son idéntidos, y pueden ser superpuestos punto por punto a sus imágenes especulares. La superposición con la imagen especular existe en muchos objetos cotidianos. Escaleras, tenedores, mesas y cucharas, son todos idénticos a sus imágenes especulares. Sin embargo, muchos otros objetos no pueden superponerse a sus imágenes especulares.

En geometría, un objeto que no es superponible con su imágen especular se dice que es disimétrico, donde el prefijo dis- significa falta de una cualidad como en disconforme o disfuncion. En química, la palabra correspondiente a disimétrico es quiral, como en molécula quiral.